ترسب الاصبغة الدموية
ترسب الأصبغة الدموية (Hemochromatosis) هو اضطراب يؤدي إلى تراكم كميات زائدة من الحديد في الجسم، مما قد يسبب أضرارًا للأعضاء والأنسجة، خاصة الكبد، القلب، والبنكرياس. يمكن أن يكون هذا الاضطراب وراثيًا أو مكتسبًا.
أنواع ترسب الأصبغة الدموية:
1. الوراثي (Hereditary Hemochromatosis):
• يحدث نتيجة طفرات في الجين (HFE) المسؤول عن تنظيم امتصاص الحديد.
• الأكثر شيوعًا في الأشخاص من أصل أوروبي.
2. الثانوي (Secondary Hemochromatosis):
• ناتج عن حالات أخرى مثل:
• نقل الدم المتكرر (كما في مرضى الثلاسيميا).
• أمراض الكبد المزمنة (مثل التليف الكبدي أو التهاب الكبد الفيروسي).
• اضطرابات تخزين الحديد.
الأعراض:
في المراحل المبكرة، قد لا تظهر أعراض واضحة. ومع تقدم الحالة، قد تشمل الأعراض:
• الإرهاق المستمر.
• آلام المفاصل (خاصة في الأصابع).
• ألم في البطن.
• فقدان الوزن.
• تغير لون الجلد إلى اللون البرونزي أو الرمادي.
• فقدان الرغبة الجنسية أو اضطرابات في الدورة الشهرية.
• ضعف القلب أو ظهور أعراض قصور القلب.
• الإصابة بمرض السكري بسبب تلف البنكرياس.
المضاعفات:
• تليف الكبد أو سرطان الكبد.
• قصور القلب.
• اضطرابات هرمونية (مثل قصور الغدد التناسلية).
• التهاب المفاصل.
• السكري.
التشخيص:
1. اختبارات الدم:
• مستوى الحديد في الدم (Serum Iron).
• الفيريتين (Serum Ferritin).
• نسبة تشبع الترانسفيرين (Transferrin Saturation).
2. الاختبارات الجينية:
• للكشف عن طفرات جين HFE.
3. خزعة الكبد:
• لتقييم الأضرار الناتجة عن تراكم الحديد.
4. التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI):
• لتقدير كمية الحديد في الأعضاء.
العلاج:
1. العلاج الأساسي:
• سحب الدم العلاجي (Phlebotomy):
• يتم إزالة كمية من الدم بشكل منتظم لتقليل مستويات الحديد.
• يتم إجراؤه عادة أسبوعيًا في البداية ثم بشكل أقل تكرارًا لاحقًا.
2. الأدوية:
• مخلبات الحديد (Iron Chelators):
• مثل ديفيروكسامين (Deferoxamine) للأشخاص الذين لا يمكنهم الخضوع لسحب الدم.
3. إدارة المضاعفات:
• علاج أمراض الكبد والقلب.
• السيطرة على مرض السكري.
4. نمط الحياة:
• تجنب مكملات الحديد وفيتامين C (الذي يزيد من امتصاص الحديد).
• تقليل تناول الكحول.
• تجنب الأطعمة الغنية بالحديد (مثل اللحوم الحمراء).
الوقاية:
• الكشف المبكر عن المرض الوراثي في العائلة.
• الفحص الدوري للأشخاص الذين لديهم عوامل خطر.
